A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quinta-feira (10), a autorização temporária do uso emergencial, em caráter experimental, de vacinas contra a Covid-19. A decisão entre os administradores da agência foi unânime.

Segundo a diretora da Anvisa, Alessandra Bastos Soares, a autorização em caráter emergencial é um mecanismo que pode facilitar a disponibilização e uso do imunizante, desde que cumpram os requisitos básicos de segurança, qualidade e eficácia. No entanto, a agência destacou que ainda não recebeu pedido de uso emergencial e nem para registro da vacina, o que deve ser feito pela empresa que produz os imunizantes.