A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a proibição da comercialização, distribuição e uso de quatro lotes falsificados do medicamento Mounjaro (tirzepatida), além da apreensão imediata dos produtos. O alerta foi feito pela farmacêutica Eli Lilly, fabricante do medicamento, após identificar unidades com características diferentes do padrão original em circulação no mercado brasileiro.

Segundo a Anvisa, foram encontradas irregularidades como números de lotes não reconhecidos pela fabricante, inconsistências nos sistemas de rastreabilidade e até erros de grafia nas embalagens. Em um dos lotes falsificados, a palavra em inglês “solution” aparecia escrita de forma incorreta, além do uso de um dispositivo aplicador diferente da caneta injetora original. A agência orienta que consumidores adquiram o medicamento apenas em estabelecimentos regularizados e denunciem qualquer suspeita de falsificação.

Os lotes afetados pela decisão regulatória são: Mounjaro 10 mg: lote 855044; Mounjaro 15 mg: lotes D880403, MJR 257 e D854901.