Dois laboratórios farmacêuticos começaram a recolher das farmácias alguns lotes do cloridrato de ranitidina, usado para o tratamento de úlceras gástricas. Segundo a Anvisa, durante a produção, essa medicação pode ter sido contaminada com a substância N-nitrosodimetilamina (NDMA), de potencial cancerígeno.

A Medley anunciou um recall. Desde o ano passado, a Aché suspendeu a comercialização e a fabricação de todos os medicamentos com o composto.

A Anvia informou que a NDMA é uma molécula do grupo das nitrosaminas. O consumo a longo prazo pode aumentar o risco de câncer. A substância pode ser formada em laboratório durante a sintetização de alguns produtos à base de nitritos. A Anvisa esclareceu que o pedido de retirada dos medicamentos do mercado faz parte de uma ação preventiva. Pacientes que iniciaram tratamento com o cloridrato de ranitidina recentemente não devem se preocupar porque os riscos são mínimos.