A CoronaVac, vacina desenvolvida pelo laboratório chinês Sinovac em parceria com o Instituto Butantan contra o novo coronavírus, atingiu a ‘eficácia e segurança’ necessária na terceira e última fase de testes clínicos, o último passo necessário para o pedido de aprovação na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
Os dados precisos de eficácia, entretanto, não foram divulgados a pedido da Sinovac, que quer divulgar os dados mundiais de forma unificada. O resultado da terceira fase de testes seria apresentado nesta quarta-feira (23).
A taxa de eficácia não foi anunciada mas, foi superior ao valor mínimo recomendado pela Organização Mundial da Saúde (OMS), que é de 50%. O governo de São Paulo garantiu que a vacinação começará em 25 de janeiro, conforme planejado.